ENFERMEDADES DE LA SANGRE

Neoplasias (C00-D48)


Anemia
(D50) Anemia por deficiencia de hierro

(D50.0) Anemiapor deficiencia de hierro secundaria por pérdida de sangre (crónica)
(D50.1) Disfagia sideropénica
(D50.8) Otras anemias por deficiencia de hierro
(D50.9) Anemiapor deficiencia de hierro sin especificar
(D51) Anemia por deficiencia de Vitamina B12
(D51.0) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 debido al factor intrínseco
(D51.1) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 debido a malabsorción selectiva de Vitamina B12 con proteinuria
(D51.2) Anemia por deficiencia de Transcobalamina II
(D51.3) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12 dietarias
(D51.8) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12
(D51.9) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 sin especificar
(D52) Anemia por deficiencia de ácido fólico
(D52.0) Anemia por deficiencia fólica dietaria
(D52.1) Anemia por deficiencia fólica por inducción de medicamentos
(D52.8) Otras Anemias por deficiencia fólica
(D52.9) Anemia por deficiencia fólica sin especificar
(D53) Otras anemias nutricionales
(D53.0) Anemia por deficiencia de proteínas
(D53.1) Otras anemias megaloblásticas
(D53.2) Anemia por deficiencia de proteínas
(D53.8) Otras Anemias nutricionales
(D53.9) Anemias nutricionales sin especificar
Anemia hemolítica (D55-D59) [editar]
(D55) Anemia debida a desórdenes de enzimas
(D55.0) Anemia debida a la deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6FD)
(D55.1) Anemia debida a otros desórdenes del metabolismo del glutation
(D55.2) Anemia debida a desórdenes de enzimas glucolíticas
(D55.3) Anemia debida a desórdenes en el metabolismo de nucleótidos
(D55.8) Otras anemias debidas a desórdenes de enzimas
(D55.9) Anemia debida a desórdenes de enzimas sin especificar
(D56) Talasemia
(D56.0) Alfa-talasemia
(D56.1) Beta-talasemia
(D56.2) Delta-beta-talasemia
(D56.3) Rasgo de talasemia
(D56.4) Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal
(D56.8) Otras talasemias
(D56.9) Talasemia sin especificar
(D57) Anemia falciforme
(D57.0) Anemia falciforme con crisis
(D57.1) Anemia falciforme sin crisis
(D57.2) Desórdenes falciformes heterocigóticos dobles
(D57.3) Rasgo de la célula falciforme
(D57.8) Otros desórdenes falciformes
(D58) Otras Anemias hemolíticas hereditarias
(D58.0) Esferocitosis hereditaria
(D58.1) Eliptocitosis hereditaria
(D58.2) Otras hemoglobinopatías
(D58.8) Otras Anemias hemolíticas hereditarias especificadas
(D59) Anemia hemolítica adquirida
(D59.0) Anemia hemolítica autoinmune inducida por drogas
(D59.1) Otras anemias hemolíticas autoinumnes
(D59.2) Anemia hemolítica no-autoinmune inducida por drogas
(D59.3) Síndrome hemolítico urémico
(D59.4) Otrasanemias hemolíticas no-autoinmunes
(D59.5) Hemoglobulina paroximal nocturna
(D59.6) Hemoglobulina debida a hemólisis de otras causas externas
(D59.8) Otras anemias hemolíticas adquiridas
(D59.9) Anemias hemolíticas adquiridas sin especificar
Aplasia y otras anemias (D60-D64) [editar]
(D60) Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida (Eritoblastopenia)
(D61) Otras aplasias
(D61.0) Anemia aplásica constitucional
(D62) Anemia aplásica posthemorrágica aguda
(D63) Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en cualquier parte
(D64) Otras anemias
(D65-D69) Defectos de coagulación, púrpura y otras condiciones hemorrágicas
(D65) Coagulación intravascular diseminada (síndrome de desfibrilación)
Afibrinogenemia
(D66) Hemofilia A, deficiencia hereditaria en el Factor VIII de coagulación
(D67) Hemofilia B, deficiencia hereditaria en el Factor IX de coagulación
(D68) Otros defictos de coagulación
(D68.0) Enfermedad de Von Willebrand
(D68.1) Hemofilia C, deficiencia hereditaria en el Factor XI de coagulación
(D68.2) Deficiencia hereditaria en otros factores
(D68.3) Desorden hemorrágico debido a la circulación de anticoagulantes
(D68.4) Deficiencia del factor de coagulación adquirida
(D68.8) Otros defectos de coagulación especificados
(D68.9) Defectos de coagulación sin especificar
(D69) Púrpura y otras condiciones hemorrágicas
(D69.0) Púrpura alérgico
(D69.1) Defectos plaquetarios cualitativos
(D69.2) Otros púrpuras no-trombocitopénicos
(D69.3) Púrpura idiopático trombocitopénico
(D69.4) Otras trombocitopenias primarias
(D69.5) Trombocitopenias secundarias
(D69.6) Trombocitopenias sin especificar
(D69.8) Otras condiciones hemorrágicas especificadas
(D69.9) Condiciones hemorrágicas no especificadas
Otras enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos (D70-D77) [editar]
(D70) Agranulocitosis
(D71) Desórdenes funcionales de neutrófilos polimorfonucleares
(D72) Otros desórdenes de glóbulos blancos
(D72.1) Eosinofilia
(D72.8) Otros desórdenes especificados de glóbulos blancos
(D73) Enfermedades del bazo
(D74) Metamoglobinemia
(D75) Otras enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos
(D75.0) Eritrocitosis familiar
(D75.1) Policitemia secundaria
(D75.2) Trombocitosis esencial
(D75.8) Otras enfermedades específicas de la sangre y los órganos hematopoyéticos
(D75.9) Enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos no específicas
(D76) Ciertas enfermedades involucrando tejidos linforreticulares y el sistema reticulohistiocítico
(D76.0) Histiociosis de células Langerhans, de cualquier parte no clasificada
(D76.1) Linfohistiocitosis hemofagocítica
(D76.2) Síndrome hemofagocítico asociado a infección
(D76.3) Otros síndromes histiocíticos
(D77) Otros desórdenes sanguíneos y de órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en cualquier parte
Ciertos desórdenes que involucran al sistema inmune (D80-D89) [editar]
(D80) Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos predominantes
(D80.0) Hipogammaglobulinemia hereditaria
(D80.1) Hipogammaglobulinemia No-familiar
(D80.2) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA)
(D80.3) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina g (IgG)
(D80.4) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M (IgM)
(D80.5) Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M (IgM)
(D80.6) Deficiencia de anticuerpos con inmoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
(D80.7) Hipogammaglobulinemia transitoria infantil
(D80.8) Otras inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes
(D80.9) Inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes sin especificar
(D81) Inmunodeficiencias combinadas
(D81.0) Inmunodeficiencia combinada severa con disgénesis reticular
(D81.1) Inmunodeficiencia combinada severa con un número bajo de células T y B
(D81.2) Inmunodeficiencia combinada severa con un número bajo o normal de células B
(D81.3) Deficiencia de adenosina deaminasa
(D81.4) Síndrome de Nezelof
(D81.5) Deficiencia de nucleósido fosforilasa purina
(D81.6) Deficiencia del complejo mayor de histocompatibilidad clase I
(D81.7) Deficiencia del complejo mayor de histocompatibilidad clase II
(D81.8) Otras inmunodeficiencias combinadas
(D81.9) Inmunodeficiencias combinadas sin especificar
(D82) Inmunodeficiencia asociada con otrosdefectos mayores
(D82.0) Síndrome de Wiskott-Aldrich
(D82.1) Síndrome de DiGeorge
(D82.2) Inmunodeficiencia con miembros de corta estatura
(D82.3) Inmunodeficiencia defectiva hereditaria como respuesta al virus de Epstein-Barr
(D82.4) Síndrome de la hiperinmunoglobulina E (IgE)
(D83) Inmunodeficiencia variable común
(D84) Otras inmunodeficiencias
(D84.0) Defecto de la función linfocítica del antígeno-1
(D84.1) Defectos en el sistema complementario
(D84.8) Otras inmunodeficiencias especificadas
(D84.9) Inmunodeficiencia sin especificar
(D86) Sarcoidosis
(D86.0) Sarcoidosis de pulmón
(D86.1) Sarcoidosis de ganglios linfáticos
(D86.2) Sarcoidosis de pulmón con sarcoidosis de ganglios linfáticos
(D86.3) Sarcoidosis de piel
(D86.8) Sarcoidosis de otros sitios y de sitios combinados
(D89) Otros desórdenes involucrando al sistema inmune en cualquier parte no colasificados
(D89.0) Hipergammaglobulinemia policlonal
(D89.1) Crioglobulinemia
(D89.2) Hipergammaglobulinemia sin especificar
(D89.8) Otros desórdenes específicos involucrados en el sistema inmune en cualquier parte clasificados